美宣布重新豁免352项中国进口商品关税

　　当地时间3月23日，美国贸易代表办公室发布声明，宣布重新豁免对352项从中国进口商品的关税，该新规定将适用于在2021年10月12日至2022年12月31日之间进口自中国的商品。

　　去年10月，美国贸易代表办公室宣布，拟重新豁免549项中国进口商品的关税，并就此征询公众意见。时隔近半年之后，美国贸易代表办公室23日发布声明，对此前拟重新豁免关税的549项中国进口商品中的352项进行确认。该办公室表示，当天美方的决定，是在全面征求公众意见并与美国相关机构协商后的结果。

　　(来源：央视新闻微博)

　　2029年前，巴西将取消所有外汇交易税

　　巴西总统博索纳洛(Jair Bolsonaro)3月15日签署法令，宣布到2029年之前，将在8年时间内逐步取消与外汇交易相关的金融交易税(IOF)，该法令已于16日在《联邦官方公报》上发布。

　　巴西经济部表示：“此次减税措施是为了同经合组织的《资本流动自由化准则》保持一致，为巴西加入该组织做准备”。

　　减税步骤

　　法令公布3日后，国外资金汇入，包括在国外进行的短期贷款(少于180天)在结汇时，IOF税率将从现有的6%降为零。

　　从2023年起到2027年，在国外使用信用卡的税率将从现行的6.38%每年下调一个百分点，并从2028年开始归零。

　　对现金购汇征收的1.1%税率，则要到2028年才会一次性归零。其余外汇相关交易所征收的0.38%税率，都要到2029年才会归零。

　　根据经济部测算，2023年至2029年期间该项减税的总额将达191亿雷亚尔。由于税率削减是渐进的，其影响会逐年增长，2029年所有税率均归零时，当年的减税额将达到77亿雷亚尔。然而，由于IOF属于监管税，因此联邦政府不需要提出税收损失的补偿措施。

　　经济部负责经济政策的副部长佩德罗·卡尔曼(Pedro Calhman)强调，“为了确保金融稳定，巴西政府在认为有必要的时候，仍然可以重新对外汇交易征收IOF税，相关行动会符合经合组织规则的要求。”

　　今年1月，经合组织批准对包括巴西在内的6个国家发出加入该组织的邀请，这意味着巴西加入经合组织谈判将正式开始。当时，经济部长盖德斯(Paulo Guedes)就表示，有计划取消外汇交易的IOF税。他当时称：“一旦《外汇法》得到批准，我就可以承诺削减IOF的税率，这是我们加入经合组织最后两个未能满足的要求之一。”

　　(来源：巴西商业资讯网)

　　格鲁吉亚拟在电子商务改革框架内修订版权和邻接权法

　　格鲁吉亚在“改革者”(Reformer)项目框架内举行的一次会议上讨论了《版权和邻接权法》的修订。“改革者”是ISET研究所的一个项目，其实施由美国国际开发署(USAID)经济治理计划支持，服务于格鲁吉亚电子商务改革。

　　2月17日的活动为公共服务部门和私营部门进行对话开创了先例，这将推动电子商务改革和质量分析的发展，也将促进利益相关者进行富有成效的交流。美国国际开发署、ISET研究所、格鲁吉亚国家知识产权中心(Sakpatenti)、经济和可持续发展部以及格鲁吉亚议会成员出席了会议。与会者就电子商务改革及各个相关议题分享了看法，讨论了电子商务领域面临的挑战，对电子商务法、消费者保护法和版权及邻接权法的修订。

　　在欧盟-格鲁吉亚知识产权项目(EUGIPP)框架内制定的格鲁吉亚《版权和邻接权法修订案》草案与互联网服务提供商问责制度的发展有关。该制度为执行网络权利提供了有效的机制。格鲁吉亚计划在不久的将来与私营部门讨论修订案草案。

　　(来源：中国保护知识产权网)

　　欧盟发布IVDR某些D类体外诊断器械通用规范实施草案通报

　　2022年2月11日，欧盟通过世贸组织网站发布G/TBT/N/EU/873的通报，发布了《根据欧洲议会和理事会法规(EU)2017/746，制定某些D类体外诊断器械通用规范的委员会实施法规草案》(以下简称新CS实施法规草案)，规定了涉及12大类高风险D类体外诊断器械(具体清单见后文)的通用规范(CS)，这些产品的制造商将从该新CS实施法规生效之日起，可自愿采用来证明符合IVDR的相关条款(附录I的第9.1章的(a) 点和 (b)点，第9.3章，第9.4章的(a)点)，生效之日的2年过渡期后，将全面适用并替代之前IVDD指令下(Directive 98/79/EC)的通用规范Decision 2002/364/EC。新通用规范聚焦这些产品性能评估具体指标的可接受准则、样本数量及特征、产品放行等方方面面的要求，比如分析灵敏度、分析(或诊断)特异性、批间一致性、系统故障率、交叉反应等。

　　一、新规涵盖的产品清单

　　1.ABO、Rh、Kell、Duffy和Kidd血型系统的抗原检测。

　　2.人类免疫缺陷病毒(HIV)感染标记物的检测或定量。

　　3.人类T-细胞淋巴病毒(HTLV)感染标记物的检测或定量。

　　4.丙型肝炎病毒(HCV)感染标记物的检测或定量。

　　5.乙型肝炎病毒(HBV)感染标记物的检测或定量。

　　6.D型肝炎病毒(HDV)感染标记物的检测或定量。

　　7.变异型克雅氏病(vCJD)标记物的检测。

　　8.巨细胞病毒(CMV)感染标记物的检测或定量。

　　9.EB病毒感染(EBV)标记物的检测或定量。

　　10.梅毒螺旋体感染标记物的检测。

　　11.克氏锥虫感染标记物的检测。

　　12.严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染标志物的检测或定量。

　　二、新规过渡期

　　1.从本法规生效日期至本法规生效日期后2年，器械符合Decision 2002/364/EC中规定的通用规范，应被认为符合法规 (EU) 2017/746附录I的第9.1节(a)和(b)点，第9.3节和第9.4节(a)点中规定的性能特征要求。

　　在此期间，不符合Decision 2002/364/EC中规定通用规范的设备制造商应提供合理理由，证明他们已采用确保安全和性能水平至少与之相当的解决方案。

　　2.从本法规生效日期至本法规生效日期后2年，器械符合本法规中规定的通用规范，应被认为符合法规(EU) 2017/746附录I的第9.1节(a)和(b)点、第9.3节和第9.4节(a)点中规定的性能特征要求。

　　三、新规生效日期

　　该法规于欧盟官方公报上发布20天后生效，并于生效2年后适用，但关于本法规Article 3中规定的过渡期将于本法规生效后适用。

　　(来源：中国技术性贸易措施网)